آبان نیوز انتشار آخرین خبرهای سیاسی اقتصادی اجتماعی ورزشی فناوری در آبان نیوز
به گزارش دپارتمان اخبار پزشکی پایگاه خبری آبان نیوز ،
جاکارتا، اندونزی — مقامات اندونزیایی پس از مرگ 159 کودک به دلیل آسیب حاد کلیه، مجوز دو شرکت داروسازی برای تولید داروهای نوع شربت را لغو کردند.
پنی لوکیتو، رئیس آژانس نظارت بر غذا و دارو، معروف به BPOM، گفت که دریافته است که PT Yarindo Farmatama و PT Universal Pharmaceutical Industries تامین کنندگان پروپیلن گلیکول، جزء شربت‌ها را تغییر داده‌اند، و نوع مورد استفاده آن‌ها به آن آلوده شده است. سایر مواد شیمیایی
لوکیتو گفت: “در صورت تغییر، باید به BPOM گزارش شود.” .
آژانس و پلیس ملی دریافتند که این دو شرکت از پروپیلن گلیکول به عنوان ماده اولیه در تولید شربت های دارویی استفاده می کنند. شربت هایی که اغلب توسط کودکان استفاده می شود، حاوی مقادیر بیش از حد اتیلن گلیکول و دی اتیلن گلیکول بود. یافته ها بر اساس مصاحبه با کارکنان و بررسی اسناد، امکانات و محصولات شرکت ها بود.
این دو ماده شیمیایی اغلب در کاربردهای صنعتی و در مایعات ضد یخ و ترمز استفاده می شوند.
لوکیتو گفت که BPOM در حال پیگیری اتهامات جنایی علیه این شرکت ها است.
لوکیتو گفت: «مخالفان با حداکثر مجازات 10 سال زندان و حداکثر جریمه 1 میلیارد روپیه (64000 دلار) روبرو هستند.
گمان می رود این آلودگی باعث افزایش موارد اختلالات حاد کلیوی در کودکان از اواخر ماه اوت شده است.
وزارت بهداشت روز سه شنبه گزارش داد که 304 مورد آسیب حاد کلیه در 27 استان کشور ثبت شده است. اکثر بیماران زیر 5 سال سن داشتند. این وزارتخانه گفت که 146 ویال پادزهر را در 17 بیمارستان در سراسر کشور توزیع کرده است.
محمد سیاهریل، سخنگوی وزارت، گفت که از زمانی که دولت ممنوعیت موقت استفاده از داروهای شربتی را تا پایان تحقیقات خود اعلام کرد، تعداد موارد جدید و مرگ و میر کاهش یافته است.
این خبر از خبرگزاری های بین المللی معتبر گردآوری شده است و سایت خبری آبان نیوز صرفا نمایش دهنده است. آبان نیوز در راستای موازین و قوانین جمهوری اسلامی ایران فعالیت میکند لذا چنانچه این خبر را شایسته ویرایش و یا حذف میدانید، در صفحه تماس با ما گزارش کنید.
