آبان نیوز انتشار آخرین خبرهای سیاسی اقتصادی اجتماعی ورزشی فناوری در آبان نیوز
به گزارش دپارتمان اخبار بین المللی پایگاه خبری آبان نیوز ،
به لطف سرویس جدید آزمایش ژنتیک «انقلابی» که توسط NHS راه اندازی شده است، نوزادان و کودکان بسیار بیمار تشخیص داده می شوند و درمان را سریعتر آغاز می کنند.
پزشکان با تجزیه و تحلیل سریع آزمایش‌های خون، در عرض دو روز به بینش‌های حیاتی در مورد بیماری‌هایی که بیش از 1000 نوزاد و نوزاد در سال در انگلیس مبتلا هستند، دست خواهند یافت.
تا پیش از این، زمانی که پزشکان به یک اختلال ژنتیکی مشکوک بودند، چنین آزمایشاتی گاهی هفته ها طول می کشید زیرا باید به ترتیب متوالی انجام می شد تا سایر تشخیص های احتمالی را رد کنند و درمان را به تأخیر بیندازند.
روسای NHS انگلستان می گویند این سرویس می تواند جان هزاران کودک به شدت بیمار را در طول زمان نجات دهد و “عصر جدیدی از پزشکی ژنومیک” را آغاز کند.
دانشمندان بالینی، فن‌آوران ژنتیک و بیوانفورماتیکان پردازش بسیار سریع‌تری از نمونه‌های DNA، از جمله بزاق و نمونه‌های بافت دیگر و همچنین خون را انجام خواهند داد. آنها یافته های خود را با تیم های پزشکی و خانواده بیماران در میان خواهند گذاشت.
آنها توالی یابی کل ژنوم را در تلاش برای شناسایی تغییرات در DNA کودک و تشخیص بیماری هایی مانند سرطان و اختلالات ژنتیکی نادر انجام می دهند.
در حالی که چنین آزمایشی در بخش‌هایی از کشورهای دیگر مانند ایالات متحده و استرالیا در دسترس است، NHS انگلستان گفت که سرویس جدید آن اولین سرویس در جهان خواهد بود که کل یک کشور را پوشش می‌دهد. ولز نیز خدمات مشابهی دارد اما از نظر دامنه محدودتر از سرویس جدید در انگلستان است.
آماندا پریچارد، مدیر اجرایی NHS انگلستان گفت: «این اولین جهانی لحظه‌ای باورنکردنی برای NHS است و در کمک به ما برای تشخیص سریع بیماری‌های هزاران کودک و نوزاد به‌شدت بیمار و نجات جان‌های بی‌شماری در سال‌های آینده انقلابی خواهد بود». .
سرویس ملی جدید توالی یابی کل ژنوم سریع در اکستر به عنوان بخشی از خدمات پزشکی ژنومیک موجود NHS که در آنجا مستقر است مستقر خواهد شد. این به دنبال یک آزمایش موفقیت آمیز در برخی از مناطق انگلستان است.
دکتر اما باپل، که این سرویس جدید را اجرا میکند، گفت: «این روش تشخیص بیماری‌های ژنتیکی نادر را تغییر می‌دهد. این یک آزمون ملی جدید است که در مقایسه با زمان تحویل بسیار طولانی‌تر، در عرض هفت روز نتایج ارائه می‌شود.
این تنها آزمایش در NHS است که تمام 22000 ژن در ژنوم انسان و تمام قسمت‌های بین ژن‌ها را بررسی میکند. هشتاد و پنج درصد از همه تغییراتی که منجر به بیماری می شود در خود ژن ها است، در حالی که بقیه توسط تکه های DNA در بین آنها ایجاد می شود.
باپل افزود، نتایج آزمایش باید در هر زمانی بین دو تا هفت روز، بسته به پیچیدگی وضعیت کودک، در دسترس باشد، اگرچه با پیشرفت فناوری، این نتایج باید سریعتر شود.
“ما می دانیم که با تشخیص سریع و دقیق، شرایط را می توان با مراقبت های بالینی مناسب درمان کرد یا بهتر مدیریت کرد، که می تواند زندگی را تغییر دهد و به طور بالقوه برای بسیاری از نوزادان و کودکان به شدت ناخوشایند نجات دهد.”
این خبر از خبرگزاری های بین المللی معتبر گردآوری شده است و سایت اخبار روز ایران و جهان آبان نیوز صرفا نمایش دهنده است. آبان نیوز در راستای موازین و قوانین جمهوری اسلامی ایران فعالیت میکند لذا چنانچه این خبر را شایسته ویرایش و یا حذف میدانید، در صفحه تماس با ما گزارش کنید.
