آبان نیوز انتشار آخرین خبرهای سیاسی اقتصادی اجتماعی ورزشی فناوری در آبان نیوز
به گزارش دپارتمان اخبار پزشکی پایگاه خبری آبان نیوز ،
بیش از 155000 آمریکایی که دی‌ان‌ای خود را برای علم به اشتراک گذاشتند، در عوض چیزی یاد می‌گیرند: آیا ژن‌های نگران‌کننده خاصی دارند؟
این بخشی از یک پروژه عظیم برای کشف چگونگی تعامل ژنتیک، محیط و عادات افراد برای تعیین سلامت کلی آنها است. مؤسسه ملی بهداشت روز سه‌شنبه اعلام کرد که اکنون شروع به اطلاع رسانی به شرکت‌کنندگان در مورد برخی یافته‌های اولیه میکند – اگر آنها حامل انواعی باشند که می‌تواند باعث ایجاد هر یک از 59 بیماری ارثی یا ایجاد مشکلات دارویی شود.
از آنجایی که همه افراد دارای ژن یکسان نتیجه سلامتی یکسانی ندارند، به اشتراک گذاشتن این نتایج ممکن است باعث اکتشافات جدید شود.
“محرک‌های این متغیر چیست؟” دکتر جاش دنی، که سرپرستی مطالعه “همه ما” NIH را بر عهده دارد، پرسید. روشی که آنها رفتارهای خود را در پاسخ به یافته‌ها تغییر می‌دهند، ما می‌توانیم به آن نگاه کنیم.»
همه ما تلاش بی‌سابقه‌ای برای کاهش نابرابری‌های سلامتی و پایان دادن به مراقبت‌های یک‌اندازه امروزی است. هدف پژوهشگران ردیابی 1 میلیون نفر از هر طبقه برای حداقل یک دهه برای درک بهتر ترکیب پیچیده عواملی است که تعیین می کند چرا یک خواهر یا برادر بیمار می شود و دیگری نه، یا اینکه چرا درمان یک بیمار در دیگری با شکست مواجه می شود.
داوطلبان نمونه های DNA، سوابق پزشکی، ردیابی تناسب اندام را به اشتراک می گذارند و به سوالات سلامت پاسخ می دهند. تا کنون حدود 560000 نفر ثبت نام کرده‌اند که مهمتر از آن، تقریباً نیمی از گروه‌های نژادی و قومی هستند که به طور تاریخی از تحقیقات پزشکی کنار گذاشته شده‌اند.
به طور سنتی چنین مطالعاتی یک خیابان یک طرفه هستند — دانشمندان از داوطلبانی که اطلاعات شخصی کمی در ازای آن دریافت می کنند چیزهای زیادی یاد می گیرند. اما در یک حرکت غیرمعمول، شرکت کنندگان All of Us تصمیم می گیرند که آیا می خواهند یافته های ژنتیکی مرتبط با سلامت را یاد بگیرند، مدت ها قبل از پایان مطالعه.
راشل پترسون، کارمند NIH که در این مطالعه شرکت داشت، گفت: «از فکر کردن به این که چه اتفاقی می‌افتاد اگر این را نمی‌دانستم، به خود می‌لرزم.
یک مشاور ژنتیک All of Us این خبر را به این زن فیلادلفیا داد که به دلیل وجود ژنی به نام BRCA-2 در معرض خطر ابتلا به سرطان سینه و تخمدان قرار دارد.
پترسون، که قبل از اینکه اخیراً رئیس ستاد پروژه شود، برای همه ما داوطلب شد، متوجه نشد که این یک خطر برای خانواده‌اش است.
پیترسون، که قصد دارد با پزشک خود گزینه هایی مانند افزایش غربالگری سرطان سینه یا در نظر گرفتن برداشتن احتیاط تخمدان را در نظر بگیرد، گفت: این دانش “به شما امکان می دهد مسئولیت را بر عهده بگیرید.”
دنی تخمین زده است که 2٪ تا 3٪ از شرکت کنندگان در مطالعه متوجه می شوند که یک نوع ژنتیکی شناخته شده دارند که می تواند باعث ایجاد برخی سرطان ها، بیماری های قلبی یا سایر اختلالات شود. بسیاری دیگر دارای انواع ژنتیکی هستند که بر نحوه پردازش داروهای خاص توسط بدن آنها تأثیر می گذارد.
در حال حاضر، فقط به شرکت‌کنندگان یافته‌هایی داده می‌شود که می‌توانند کاری درباره آن انجام دهند، مانند جستجوی تشخیص زودهنگام یا تعویض دارو. به آنها آزمایش تاییدی رایگان، مشاوره ژنتیکی و کمک برای به اشتراک گذاشتن اطلاعات با پزشکان و اعضای خانواده خود ارائه می شود.
اما چیزهای بیشتری برای یادگیری وجود دارد. به عنوان مثال، اکثریت قریب به اتفاق ژن‌های مرتبط با بیماری با مطالعه افرادی از اجداد اروپایی کشف شدند. اریک ونر، کارشناس ژنتیک کالج پزشکی بیلور، گفت که انواع بسیار متفاوت ممکن است نقش بزرگتری برای دیگر اجداد بازی کنند.
تیم او از پایگاه داده ژنتیکی متنوع All of Us استفاده میکند تا تشخیص دهد که کدام تفاوت برای کدام جمعیت مهمتر است.
دنی گفت: اگر یافته‌های جدید بر داوطلبان مطالعه تأثیر بگذارد، «ما چیزها را به‌روز نگه خواهیم داشت». «این قدرتی است که می‌توانیم با شرکت‌کنندگان خود صحبت کنیم و با آنها برای چندین دهه شریک باشیم.»
———
بخش سلامت و علم آسوشیتدپرس از گروه رسانه های علمی و آموزشی موسسه پزشکی هاوارد هیوز حمایت می شود. AP تنها مسئول تمام محتوا است.
این خبر از خبرگزاری های بین المللی معتبر گردآوری شده است و سایت خبری آبان نیوز صرفا نمایش دهنده است. آبان نیوز در راستای موازین و قوانین جمهوری اسلامی ایران فعالیت میکند لذا چنانچه این خبر را شایسته ویرایش و یا حذف میدانید، در صفحه تماس با ما گزارش کنید.
