فایزر از تنظیم کننده دارویی اتحادیه اروپا می خواهد که واکسن کووید اصلاح شده را تأیید کند

لندن — Pfizer و BioNTech از آژانس دارویی اروپا خواسته‌اند تا واکسن تقویت‌کننده کروناویروس به‌روزرسانی شده آنها را که شامل جدیدترین زیرمجموعه‌های omicron است، مجوز دهد.

در بیانیه‌ای روز جمعه، فایزر اعلام کرد که از تنظیم‌کننده دارویی اتحادیه اروپا درخواست می‌کند که واکسن ترکیبی کووید-19 خود را که ویروس کرونا اصلی و BA.4 و BA.5، آخرین نسخه‌های omicron را هدف قرار می‌دهد، تأیید کند که اکثریت قریب به اتفاق عفونت‌ها را ایجاد می‌کنند. اکنون در سطح جهانی Pfizer و BioNTech درخواست کرده‌اند که این واکسن برای افراد 12 سال و بالاتر چراغ سبز نشان دهد.

آژانس دارویی اروپا در حال حاضر در حال بررسی است که آیا نسخه‌های به‌روز واکسن‌های ساخته‌شده توسط Moderna و Pfizer را که زیرمجموعه BA.1 را هدف قرار می‌دهند، پاک کند، نسخه‌ای قبلی از ویروس که از آن زمان توسط BA.4 و BA.5 پیشی گرفته است. این تصمیم هفته آینده انتظار می رود.

اگر هر دو تقویت‌کننده کووید-19 به‌روزرسانی‌شده فایزر مجاز باشند، این شرکت اعلام کرد واکسن‌های اقتباس‌شده آن «در اوایل سپتامبر» در اروپا در دسترس خواهند بود.

هفته گذشته، بریتانیا تقویت کننده کووید-19 به روز شده مدرنا را که نسخه BA.1 omicron را هدف قرار می دهد پاک کرد و گفت که از ماه آینده در کمپین واکسیناسیون این کشور برای افراد بالای 50 سال گنجانده خواهد شد.

فایزر و رقیبش Moderna هر دو این هفته از تنظیم‌کننده‌های ایالات متحده خواستند تا نسخه‌های اصلاح‌شده واکسن تقویت‌کننده‌شان را مجاز کنند – شات‌هایی که نیمی از دستور اولیه و نیمی محافظت در برابر BA.4 و BA.5 هستند.

مقامات بهداشتی امیدوارند که تقویت‌کننده‌های بهینه‌سازی شده ممکن است موج مورد انتظار کووید-19 در زمستان را کاهش دهند، اما هنوز مشخص نیست که چقدر می‌توانند موثر باشند. قمار این است که BA.5، یا چیزی مشابه، هنوز در زمستان جاری خواهد بود و ایمن سازی با این جدیدترین واکسن ها همچنان محافظت قابل توجهی را ارائه می دهد.

———

همه داستان‌های AP در مورد همه‌گیری را در https://apnews.com/hub/coronavirus-pandemic دنبال کنید.