بریتانیا اولین کشوری است که تزریق بیوتکنولوژی فرانسوی والنووا را تایید کرد

بریتانیا اولین کشوری است که واکسن غیرفعال کووید-19 والنووا را تأیید کرده است، واکسن ذخیره‌سازی آن آسان‌تر از واکسن‌های mRNA است و متکی به فناوری دهه‌های قدیمی است که به طور گسترده در تزریق آنفولانزا و فلج اطفال استفاده می‌شود.

Valneva، یک شرکت بیوتکنولوژی فرانسوی، امیدوار است که این عکس برای افرادی که تمایلی به استفاده از Pfizer-BioNTech یا Moderna ندارند و ممکن است یک سنتی تر را ترجیح دهند، جذاب باشد.

آژانس تنظیم مقررات داروها و محصولات بهداشتی بریتانیا (MHRA) مجوز را روز پنجشنبه اعلام کرد و گفت که شلیک والنووا استانداردهای ایمنی، کیفیت و اثربخشی لازم را دارد.

این واکسن در حال حاضر توسط تنظیم کننده دارویی اتحادیه اروپا در دست بررسی است.

واکسن والنووا چگونه کار می کند؟

شات Valneva ششمین واکسن کووید است که در بریتانیا تایید شده است، اما اولین واکسن کامل غیرفعال شده از ویروس است.

در این نوع واکسن، ویروس در آزمایشگاه رشد می‌کند و سپس کاملاً غیرفعال می‌شود به طوری که نمی‌تواند سلول‌ها را آلوده کند یا در بدن تکثیر شود، اما همچنان می‌تواند پاسخ ایمنی را تحریک کند.

این فرآیند در حال حاضر به طور گسترده در تولید واکسن های آنفولانزا و فلج اطفال استفاده می شود.

نگهداری واکسن والنووا نیز ساده‌تر است، زیرا به دمای 2 تا 8 درجه سانتی‌گراد مشابه دمای یخچال خانگی نیاز دارد. این امر استفاده از آن را در کشورهایی آسان‌تر می‌کند که در آن‌ها نگهداری واکسن‌ها در دمای بسیار پایین – همانطور که برای واکسن‌های mRNA لازم است – یک چالش است.

والنووا گزارش داد نتایج آزمایشی در سال گذشته این واکسن نشان داد که واکسن واکنش ایمنی قوی‌تری نسبت به تزریق آکسفورد-آسترازنکا ایجاد می‌کند و عوارض جانبی بسیار کمتری دارد.

والنووا همچنین در ژانویه گفت که مطالعات اولیه نشان داد که سه دوز از واکسن، نوع Omicron را خنثی کرده است.

دو نوبت با فاصله حداقل یک ماه

واکسن کووید والنووا برای استفاده در افراد 18 تا 50 ساله در بریتانیا تایید شده است و دوز اول و دوم باید حداقل با فاصله 28 روز مصرف شود.

مجوز بازاریابی علیرغم تصمیم دولت بریتانیا در سپتامبر گذشته مبنی بر لغو سفارش 1.4 میلیارد یورویی حداقل 100 میلیون دوز صادر شده است.

ساجد جاوید، وزیر بهداشت، در آن زمان گفت که به دلیل مسائل تجاری نمی تواند وارد جزئیات شود، اما این معامله لغو شد زیرا “برای ما نیز واضح بود که واکسنی که شرکت در حال ساخت است تایید نخواهد شد.”

بریتانیا یکی از حامیان اولیه واکسن والنووا بود و با سرمایه‌گذاری میلیون‌ها دلار در یک مرکز تولید در اسکاتلند موافقت کرد.

حتی بدون واکسن والنووا، دولت بیش از دوزهای کافی برای واکسینه کردن کامل همه افراد در کشور دو بار به دست آورده است. تا به امروز، نزدیک به 60 درصد از جمعیت بریتانیا سه دوز دریافت کرده اند.

آژانس دارویی اروپا (EMA) در حال حاضر در حال ارزیابی واکسن والنووا پس از امضای یک قرارداد پیش از پیش توسط کمیسیون اروپا برای حداکثر 60 میلیون دوز است.

والنووا در ماه مارس گفت که انتظار دارد توصیه مثبت EMA در این ماه دریافت کند و تولید را آغاز کرده است و پس از تایید در آنجا، موجودی برای برچسب‌گذاری و استقرار آماده است.