به گزارش دپارتمان اخبار پزشکی پایگاه خبری آبان نیوز ،
شیکاگو – شرکت کنندگان در کنفرانس و نمایشگاه جهانی بهداشت HIMSS 2023 گفتند که اجرای برنامه های پزشکی دقیق می تواند به سیستم های بهداشتی اجازه دهد تا بیماری را سریعتر تشخیص دهند یا پاسخ بیمار به یک میانجی خاص را پیش بینی کنند.
جکی رایس، معاون فناوری اطلاعات و مدیر ارشد اطلاعات در فردریک هلث، گفت: اما در کنار هم قرار دادن یک برنامه موثر ژنومیک چالش هایی وجود دارد.
او گفت: خارج از چند تخصص – مادر- نوزاد، انکولوژی – اکثر ارائه دهندگان ما آموزش پیشرفته ای در زمینه ژنومیک ندارند. “بله، آنها ممکن است یک کلاس دو نفره داشته باشند، اما آنها آموزش پیشرفته ای برای نحوه رفتار با بیماران خود ندارند.”
سیستم بهداشتی همچنین می خواست مطمئن شود که آزمایش ژنتیکی می تواند به طور یکپارچه در جریان کار پزشک انجام شود. این به معنای سفارش تستهایی در EHR بود که در آن میتوان به سرعت به نتایج دسترسی داشت. رایس گفت، پزشکان همچنین به اطلاعاتی در مورد چگونگی تفسیر این نتایج نیاز داشتند، زیرا ژنومیک یک رشته به سرعت در حال تکامل است.
او گفت: “پزشکان ممکن است دانش محدودی داشته باشند زیرا هر هفته یا هر دو هفته یکبار تغییر می کند.” “[…] بنابراین ما همچنین با یک فروشنده شخص ثالث کار کردیم تا برخی از پشتیبانی تصمیم گیری بالینی را در آنجا قرار دهیم.”
دکتر کریستین کانلی، مدیر ارشد اطلاعات پزشکی در Frederick Health گفت: فارماکوژنومیک یا استفاده از آزمایش ژنتیک برای تعیین اینکه چگونه بیمار به داروهای مختلف پاسخ می دهد، تمرکز اصلی این برنامه بود.
بر اساس برخی از این ژنها، میتوانید ببینید که معمولاً چگونه به یک دارو پاسخ میدهید. آیا سریعتر از یک فرد معمولی آن را متابولیزه میکنید؟ یا شاید شما یک متابولیسم کند هستید و برای دریافت آن باید دوز کمتری داشته باشیم. او گفت.
ممکن است توجیه هزینه یک بودجه پزشکی دقیق دشوار باشد رایس گفت که بودجه های سیستم سلامت محدود است. اما او استدلال می کند که بسیاری از بیماران می توانند از فارماکوژنومیک بهره ببرند. بسیاری از مردم دوست یا یکی از اعضای خانواده خود را می شناسند که قبل از اینکه داروی موثری را پیدا کنند چندین داروی ضد افسردگی را مصرف کرده است.
با نگاهی به آینده، عدالت سلامت نیز برای مطالعه مهم خواهد بود. بیمارانی که آزمایش ژنتیکی دریافت کرده اند کجا زندگی می کنند؟ آیا بیماران اقلیت های نژادی و قومی به این آزمایش ها دسترسی دارند؟ از آنجایی که برخی از هزینه ها از جیب شما خارج است، رایس گفت که جستجوی کمک های مالی و تشویق پرداخت کنندگان برای پوشش این خدمات بسیار مهم است.
ما واقعاً معتقدیم که 10 سال بعد، مردم خواهند گفت: “در واقع شما از مردم مراقبت کردید و آزمایش ژنتیک آنها را انجام ندادید؟” ” او گفت. ما آزمایشهای آزمایشگاهی، تصویربرداری و آزمایشهای ژنتیکی شما را انجام خواهیم داد. ما شما را برای آنچه واقعاً نیاز به درمان دارید درمان میکنیم، و داروی مناسب را سریعتر و تشخیص درست را سریعتر پیدا میکنیم تا بتوانید آن را دریافت کنید. درمان سریعتر.”
این خبر از خبرگزاری های بین المللی معتبر گردآوری شده است و سایت خبری آبان نیوز صرفا نمایش دهنده است. آبان نیوز در راستای موازین و قوانین جمهوری اسلامی ایران فعالیت میکند لذا چنانچه این خبر را شایسته ویرایش و یا حذف میدانید، در صفحه تماس با ما گزارش کنید.