به گزارش دپارتمان اخبار بین المللی پایگاه خبری آبان نیوز ،
دولت بایدن روز جمعه از دادگاه عالی ایالات متحده درخواست کرد تا حکم استینافی را که محدودیتهای سنگینی را به داروی کلیدی سقط جنین اضافه میکند، متوقف کند. قرار بود این محدودیت ها از ساعت 12:01 صبح روز شنبه اعمال شود.
حکم مرکز درخواست فوریت به دیوان عالی کشور چهارشنبه شب از سوی دادگاه تجدیدنظر ناحیه پنجم صادر شد. وزارت دادگستری ایالات متحده از دادگاه استیناف خواسته بود که حکم دادگاه بدوی مبنی بر لغو تاییدیه سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) در مورد میفپریستون در سال 2000 را مسدود کند.
دادگاه استیناف مستقر در لوئیزیانا – که یکی از محافظهکارانهترین دادگاهها در ایالات متحده محسوب میشود – بخشی از این حکم را مسدود کرد، اما به سایر بخشها اجازه داد که به قوت خود باقی بمانند و به طور موقت محدودیتهایی را برای دارویی که FDA از سال 2016 لغو کرده بود، دوباره اعمال کرد.
الیزابت پرلوگار، وکیل عمومی، نوشت: «اگر اجازه اعمال شود، احکام دادگاههای پایینتر قضاوت علمی FDA را خنثی میکند و اتکای گسترده به سیستم مراقبت بهداشتی را که در دسترس بودن میفپریستون را به عنوان جایگزینی برای سقطهای جراحی سنگینتر و تهاجمیتر فرض میکند، تضعیف میکند. ، در پرونده
با توجه به محدودیتهایی که توسط مدار پنجم بازگردانده شده است، این دارو به جای محدودیت ۱۰ هفتهای فعلی، فقط تا هفت هفته بارداری قابل مصرف است. همچنین از طریق پست قابل تحویل نیست و باید حضوری ارسال شود. این محدودیتها تعدادی از اقدامات FDA انجام شده در سالهای اخیر را که دسترسی به سقط دارویی را که رایجترین روش مراقبت از سقط جنین در ایالات متحده است، بهطور قابلتوجهی افزایش داده است. قضاتی که این دستور را امضا کردند به نگرانیهای ایمنی مطرح شده توسط گروههای ضد سقط جنین، علیرغم مطالعات متعدد آژانس و دانشگاهی که میفپریستون را بسیار ایمن تشخیص دادهاند، اشاره میکنند.
وزارت دادگستری از دادگاه عالی خواست تا به سرعت و به طور کامل از صدور حکم در حین ادامه پرونده جلوگیری کند. وزارت دادگستری می نویسد، با توجه به “اختلال عمیق و آسیب جدی” که دستورات مایفپریستون ایجاد می کند، دادگاه عالی باید در نهایت پس از بررسی کامل ماهیت پرونده، حکم را حفظ کند.
پرلوگار نوشت: «اگر اجازه اعمال شود، احکام دادگاههای پایینتر رژیم نظارتی مایفپریستون را با عواقب گستردهای برای صنعت داروسازی، زنانی که نیاز به دسترسی به دارو دارند و توانایی FDA برای اجرای اختیارات قانونی خود را تغییر میدهد.»
وزارت دادگستری به قاضی ساموئل آلیتو، که مسئول رسیدگی به درخواستهای اضطراری از حوزه پنجم است، و نویسنده تصمیم سال گذشته مبنی بر لغو حق قانونی سقط جنین در ایالات متحده، که ممنوعیت کامل یا جزئی سقط جنین را آغاز کرده است، تجدید نظر کرده است. بیش از ده ایالت
به طور گسترده انتظار می رود که دادگاه عالی به این پرونده رسیدگی کند، تا حدی به دلیل حکم دادگاه منطقه ای ایالت واشنگتن که با تصمیمات تگزاس و لوئیزیانا در تضاد است. حکم واشنگتن به FDA دستور می دهد تا وضعیت موجود دارو را در 17 ایالت و ناحیه کلمبیا حفظ کند. وزارت دادگستری می نویسد که FDA با “تهدید آشکار آسیب جبران ناپذیر” ناشی از احکام متضاد دادگاه روبرو است.
سازنده داروی میفپریستون، دانکو، روز جمعه نیز برای مداخله از دادگاه عالی درخواست کرد و به “هرج و مرج نظارتی” اشاره کرد که در صورت اعمال محدودیت ها بر روی دارو، ایجاد می شود. شرکت داروسازی می نویسد که نتیجه دوئل احکام دادگاه فدرال یک برزخ غیرقابل دفاع برای دانکو، برای ارائه دهندگان، برای زنان و برای سیستم های مراقبت های بهداشتی ایجاد می کند که همگی تلاش می کنند در این آب های ناشناخته حرکت کنند، این شرکت دارو می نویسد، با این استدلال که شک و تردید در روند تأییدیه های FDA می تواند منجر شود. ایجاد یک سابقه خطرناک برای بازار مواد مخدر به طور گسترده.
ابی لانگ، مدیر امور عمومی دانکو، گفت: «این روز سیاهی برای سلامت عمومی است، بهویژه برای حقوق باروری و تکیه بر علم و تخصص پزشکی برای تصمیمگیری درباره اینکه چه داروهایی بیخطر و مؤثر هستند و باید در دسترس بیماران باشند». در یک بیانیه.
وکلای بخش دادگستری می نویسند، اگر دادگاه عالی عمل نکند، “اختلال حاصل از دسترسی قانونی زنان به داروی FDA که جایگزین ایمن و موثر برای سقط جنین جراحی تهاجمی تلقی می شود، منع می شود.”
این خبر از خبرگزاری های بین المللی معتبر گردآوری شده است و سایت اخبار روز ایران و جهان آبان نیوز صرفا نمایش دهنده است. آبان نیوز در راستای موازین و قوانین جمهوری اسلامی ایران فعالیت میکند لذا چنانچه این خبر را شایسته ویرایش و یا حذف میدانید، در صفحه تماس با ما گزارش کنید.