قاضی تاییدیه FDA را برای قرص سقط جنین میفپریستون متوقف کرد

آستین، تگزاس — یک قاضی فدرال در تگزاس روز جمعه دستور توقف تایید داروی سقط جنین میفپریستون توسط ایالات متحده را صادر کرد و در حکمی که چندین دهه تایید علمی را کنار گذاشت، دسترسی به رایج ترین روش سقط جنین در این کشور را زیر سوال برد.

داروی سقط جنین از سال 2000 به طور گسترده در ایالات متحده مورد استفاده قرار گرفته است و اساساً هیچ سابقه ای وجود ندارد که یک قاضی تنها تصمیمات پزشکی سازمان غذا و دارو را رد کند. میفپریستون یکی از دو دارویی است که برای سقط جنین دارویی در ایالات متحده استفاده می شود، همراه با میزوپروستول، که برای درمان سایر شرایط پزشکی استفاده می شود.

قاضی ناحیه ایالات متحده، متیو جی. کاکسماریک، منصوب شده توسط دولت ترامپ در آماریلو، تگزاس، دستوری را امضا کرد که به FDA دستور می دهد تا تایید مایفپریستون را حفظ کند، در حالی که شکایت برای به چالش کشیدن ایمنی و تایید دارو ادامه دارد. تأثیر فوری این حکم مشخص نبود، از جمله اینکه دسترسی به قرص سقط جنین چقدر سریع ممکن است محدود شود.

قاضی با انصراف یا تعلیق تاییدیه داروهای شیمیایی سقط جنین و حذف آنها از لیست داروهای تایید شده، آنچنان که شاکیان می خواستند پیش نرفت. اما او تصمیم گرفت که دارو را «بماند» یا آن را متوقف کند. با این حال، حکم او بلافاصله اجرایی نمی شود، زیرا او به دولت فدرال هفت روز فرصت داد تا درخواست تجدید نظر کند

انتظار می رود وکلای فدرال که نمایندگی FDA را نمایندگی می کنند، به سرعت درخواست تجدید نظر کنند.

کلینیک‌ها و پزشکانی که ترکیب دو دارویی را تجویز می‌کنند، گفته‌اند که اگر میفپریستون از بازار خارج شود، آنها فقط از داروی دوم، میزوپروستول استفاده می‌کنند. این رویکرد تک دارویی میزان اثربخشی کمی کمتری در پایان دادن به بارداری دارد، اما به طور گسترده در کشورهایی که میفپریستون غیرقانونی یا در دسترس نیست استفاده می شود.