آبان نیوز انتشار آخرین خبرهای سیاسی اقتصادی اجتماعی ورزشی فناوری در آبان نیوز
به گزارش دپارتمان اخبار بین المللی پایگاه خبری آبان نیوز ،
محققان بریتانیایی در حال توسعه یک فناوری پیشگامانه برای نظارت بر تغییرات ژنتیکی در ویروس‌های تنفسی در سراسر جهان هستند. این سیستم قرار است برای مشخص کردن انواع خطرناک جدید به هنگام ظهور و به عنوان یک سیستم هشدار اولیه برای بیماری های جدید و همه گیری های آینده استفاده شود.
این تیم که در مؤسسه Wellcome Sanger در کمبریج شایر مستقر است، قصد دارد این فناوری را ارزان، آسان برای استفاده و قابلیت افزایش مقیاس برای ارائه نظارت جهانی بر طیف گسترده ای از ویروس ها کند. اهداف شامل ویروس‌های آنفلوانزا، ویروس سنسیشیال تنفسی (RSV)، کروناویروس‌ها و پاتوژن‌های ناشناخته قبلی است.
هدف نهایی این پروژه – ابتکار ویروس تنفسی و میکروبیوم – ایجاد سیستمی است که فناوری توالی‌یابی DNA را برای شناسایی همه گونه‌های ویروسی، باکتریایی و قارچی در یک نمونه جمع‌آوری‌شده از سواب بینی بیمار به کار می‌گیرد.
یوان هریسون، که رهبری این بیماری را بر عهده دارد، گفت: «بریتانیا در لبه پیشرو نظارت ژنومی کووید-19 قرار داشت و مسئول حدود 20 درصد از کل ژنوم‌های Sars-CoV-2 بود که در سراسر سیاره در طول همه‌گیری توالی‌یابی شدند.» این پروژه در موسسه Sanger، یک مرکز پیشرو در جهان برای تحقیقات ژنتیک و تعیین توالی DNA.
دانش و داده‌هایی که تولید کردیم به ما این امکان را داد که – با سرعت و دقت بی‌سابقه‌ای – Sars-CoV-2، ویروس مسئول کووید-19 را ردیابی کنیم و نحوه تغییر آن را نظارت کنیم. این کمک فوق العاده ای برای کمک به مبارزه با این بیماری بود. اکنون ما قصد داریم در ایجاد یک نظارت ژنومی جهانی برای همه ویروس‌های تنفسی مشارکت کنیم. هریسون افزود، اینها، به هر حال، عواملی هستند که به احتمال زیاد باعث ایجاد همه گیری های جدید می شوند.
تصویری از تهدید همه‌گیری‌های آینده توسط کروناویروس‌ها ارائه شده است. سه بار در 20 سال گذشته، یک ویروس کرونا که قبلاً ناشناخته بود ظاهر شد و انسان ها را آلوده کرد: سارس در چین و کشورهای همسایه؛ مرس در خاورمیانه؛ و کووید-19 که کل سیاره را تحت تاثیر قرار داد.
با این حال، استفاده از بررسی های ژنومی در طول همه گیری کووید بود که پتانسیل قابل توجه این فناوری را آشکار کرد. در دسامبر 2020، زمانی که افزایش ناگهانی موارد کووید در جنوب شرقی انگلستان مشاهده شد، این فناوری نشان داد که این افزایش با ظهور یک نوع جدید و عفونی تر ایجاد شده است. این گونه که در ابتدا با نام سویه کنت شناخته می‌شد، بعداً به عنوان نوع آلفای Sars-CoV-2 تغییر نام داد.
جان سیلیتو، رهبر واحد نظارت ژنومی موسسه سنگر گفت: «این کشف یک تغییر دهنده بازی بود. ما خیلی سریع داده‌های ژنومی تولید کردیم و می‌توانستیم ببینیم که این نوع با سرعت بسیار بالایی منتقل می‌شود. ناگهان، جهان می‌توانست ببیند که ژنومیک چه کاری می‌تواند انجام دهد. این به شما امکان می‌دهد تغییرات ویروس‌ها را بسیار سریع‌تر از روش‌های دیگر مشاهده کنید، و اکنون می‌خواهیم از این قدرت سوء استفاده کنیم.»
تیم Sanger با آژانس امنیت بهداشتی بریتانیا، دانشگاهیان بریتانیا و سایر نهادهای بهداشت عمومی در این پروژه همکاری میکند، با هدف توسعه تکنیک‌هایی که به آنها اجازه می‌دهد تا – از یک نمونه واحد – نه تنها یک نوع ویروس، بلکه هر آن را توالی‌بندی کنند. ممکن است بیمار را آلوده کند به طور معمول، از افرادی که به تازگی در بیمارستان بستری شده اند، نمونه برداری می شود، جایی که احتمالاً علائم یک بیماری جدید و در حال ظهور برای اولین بار ظاهر می شود.
با این حال، چنین فناوری باید با آزمایشگاه‌های سراسر جهان سازگار باشد. سیلیتو افزود: «اگر بریتانیا و یک یا دو کشور توسعه‌یافته دیگر یاد بگیرند که چگونه ژنوم‌های ویروس تنفسی را توالی‌بندی کنند، خوب نخواهد بود». “اگر ما این نوع نظارت را در سطح جهانی نداشته باشیم، تا زمانی که در بسیاری از کره زمین پخش نشده باشد، یک نوع جدید خطرناک را تشخیص نخواهیم داد.”
سیلیتو گفت: برای اینکه این سیستم در سراسر جهان کار کند، باید ساده‌ترین، ارزان‌ترین، سریع‌ترین و قابل‌تعدیل‌ترین باشد که می‌توان طراحی کرد. در بسیاری از آزمایشگاه‌ها در سرتاسر جهان، مردم ماشین‌های توالی‌یابی کوچک‌تری دارند و نمی‌توانند تا آنجایی که می‌توانیم در سنگر نمونه‌ها را توالی‌بندی کنند. بنابراین ما می‌خواهیم که این سیستم روی آن ماشین‌ها به همان اندازه خوب کار کند که در اینجا روی دستگاه‌های با حجم زیاد ما کار میکند.»
هریسون به آن گفت مشاهده کننده که اکنون سه نسخه مختلف از این فناوری در حال آزمایش بودند. طی ماه‌های آینده، خواهیم دید که آیا می‌توانیم قطعات را با هم عوض کنیم و احتمالاً در پایان به یک ترکیبی برسیم. هدف این خواهد بود که یک سیستم قابل استفاده در یک سال راه اندازی شود، اگرچه پس از آن همیشه جا برای بهبود وجود خواهد داشت.»
نکته مهم این است که ما باید سیستمی را توسعه دهیم که از معرف‌های ارزان قیمت استفاده میکند، به تیم‌هایی از تکنسین‌های بسیار آموزش دیده نیاز ندارد و می‌توان از آن در مقیاس استفاده کرد. آن وقت ما واقعاً می توانیم تفاوت ایجاد کنیم.
در حال حاضر، برای بسیاری از ویروس‌های تنفسی، ما احتمالاً 1000 تا 2000 ژنوم آنها را توالی‌یابی کرده‌ایم. ما می خواهیم در آینده نزدیک صدها هزار ژنوم برای هر یک از آنها ایجاد کنیم. اطلاعاتی که آنها ارائه خواهند کرد، نه تنها در ردیابی یک بیماری جدید، بلکه در تسریع توسعه واکسن و دارو بسیار ارزشمند خواهد بود.”
این تیم در مؤسسه سانگر تنها گروهی از دانشمندان نیستند که در حال گسترش بررسی‌های ژنومی برای پوشش بسیاری از ویروس‌های نوظهور دیگر هستند. مراکزی در ایالات متحده و آلمان نیز روی پروژه های مشابه کار می کنند.
این خبر از خبرگزاری های بین المللی معتبر گردآوری شده است و سایت اخبار روز ایران و جهان آبان نیوز صرفا نمایش دهنده است. آبان نیوز در راستای موازین و قوانین جمهوری اسلامی ایران فعالیت میکند لذا چنانچه این خبر را شایسته ویرایش و یا حذف میدانید، در صفحه تماس با ما گزارش کنید.
