FDA: دو برند دیگر قطره چشمی به دلیل خطرات فراخوان شدند

واشنگتن — مقامات بهداشتی ایالات متحده به مصرف کنندگان هشدار می دهند که دو بار دیگر از قطره های چشمی را به خاطر خطرات آلودگی که می تواند منجر به مشکلات بینایی و آسیب جدی شود، فراخوانی کنند.

این اطلاعیه ها به دنبال یادآوری ماه گذشته قطره های چشمی ساخته شده در هند است که با شیوع عفونت های مقاوم به دارو مرتبط بود. یک نفر فوت کرد و حداقل پنج نفر دیگر از دست دادن بینایی دائمی داشتند.

هیچ نشانه ای وجود ندارد که آخرین فراخوان ها مربوط به آن محصولات باشد.

سازمان غذا و دارو پس از اینکه این شرکت ها اعلام کردند که به طور داوطلبانه تعداد زیادی از محصولات خود را از بازار خارج می کنند، اطلاعیه های فراخوان جداگانه ای برای برخی از قطره های چشمی توزیع شده توسط فارمدیکا و آپوتکس منتشر کرد.

فارمدیکا در روز جمعه اعلام کرد که دو مقدار از قطره‌های Purely Soothing 15% MSM را به دلیل مشکلاتی که «می‌تواند منجر به نابینایی شود» فراخوان می‌کند. استفاده از قطره ها را متوقف کنید و آنها را به محلی که خریداری کرده اید برگردانید.

هفته گذشته، FDA یک اعلامیه فراخوان جداگانه از Apotex منتشر کرد که در آن 6 تعداد زیادی قطره چشمی را که برای درمان نوعی از گلوکوم استفاده می شد، یادآوری کرد. این شرکت گفت که پس از یافتن ترک هایی در برخی از درب بطری ها، فراخوان را آغاز کرده است.

قطره ها به صورت محلول چشمی بریمونیدین تارتارات توزیع می شوند. 0.15٪ و بین آوریل گذشته تا فوریه فروخته شد.

هر دو شرکت گفتند که این فراخوان ها با مشورت FDA انجام شده است. نمایندگان شرکت فوراً به ایمیل هایی که به دنبال نظر بودند پاسخ ندادند.

___

بخش سلامت و علم آسوشیتدپرس از گروه رسانه های علمی و آموزشی موسسه پزشکی هاوارد هیوز حمایت می شود. AP تنها مسئول تمام محتوا است.