آبان نیوز انتشار آخرین خبرهای سیاسی اقتصادی اجتماعی ورزشی فناوری در آبان نیوز
به گزارش دپارتمان اخبار پزشکی پایگاه خبری آبان نیوز ،
واشنگتن — مقامات سازمان غذا و دارو روز جمعه در پاسخ به انتقاداتی مبنی بر اینکه فقدان جهت‌گیری تلاش‌ها برای تنظیم مقررات سیگار، دستگاه‌های بخارپز و محصولات مرتبط را با مشکل مواجه کرده است، وعده تنظیم مجدد برنامه دخانیات این آژانس را دادند.
رئیس مرکز دخانیات آژانس قول داد تا پایان سال یک برنامه استراتژیک پنج ساله ارائه دهد که در آن اولویت‌ها، از جمله تلاش برای پاکسازی بازار گسترده سیگارهای الکترونیکی غیرمجاز، مشخص می‌شود. این آژانس همچنین گفت که پس از رد بیش از 1 میلیون درخواست از سوی سازندگان سیگار الکترونیکی که به دنبال عرضه محصولات خود به عنوان جایگزینی برای سیگاری های بزرگسال هستند، شفافیت بیشتری را در مورد تصمیمات خود به شرکت ها ارائه خواهد کرد.
این اعلامیه در حالی منتشر می‌شود که مرکز دخانیات با انتقاد از همه طرف‌ها – از جمله قانون‌گذاران، طرفداران مبارزه با سیگار و شرکت‌های دخانیات – محاصره شده است.
دکتر رابرت کالیف، رئیس سازمان غذا و داروی آمریکا، تابستان گذشته، در میان مناقشات در هر دو واحد، بررسی های جداگانه و خارجی برنامه های تنباکو و غذای آژانس را سفارش داد.
گزارش تاول آور در مورد برنامه تنباکو، که در ماه دسامبر منتشر شد، سازمان غذا و دارو را “واکنش پذیر و غرق” توصیف کرد که دارای نیروی کار ضعیفی است که در تلاش برای نظارت بر محصولات سنتی تنباکو و بازار آزاد سیگار الکترونیکی است.
این گزارش عمدتاً نارضایتی‌های دیرینه گروه‌هایی را که در طرف‌های مخالف موضوع دخانیات قرار داشتند، ارائه می‌کرد. گروه‌های بهداشت عمومی از سازمان غذا و داروی آمریکا می‌خواهند که سیگارهای معمولی و سیگارهای الکترونیکی طعم‌دار را که برای نوجوانان جذاب است، با شدت بیشتری کنترل کند. شرکت های دخانیات شکایت دارند که FDA مایل به تایید محصولات جایگزین جدید – از جمله سیگارهای الکترونیکی – است که ممکن است به بزرگسالان در ترک سیگار کمک کند.
برایان کینگ، رئیس دخانیات FDA، روز جمعه گفت که تنظیم‌کننده‌ها به دنبال راه‌هایی برای «ارتباط بهتر» با شرکت‌ها در مورد نحوه تصمیم‌گیری FDA هستند. آژانس همچنین در تلاش است تا در صورت امکان روند بررسی را ساده کند.
کینگ در مصاحبه‌ای گفت: «برخی کارها بیشتر از بقیه طول می‌کشد، اما ما متعهد هستیم که هر کاری را که ترسیم کرده‌ایم سریع‌ترین زمان ممکن انجام دهیم».
کینگ در پاسخ به توصیه‌ای در این گزارش گفت که FDA جلسه‌ای با وزارت دادگستری در مورد تلاش‌های خود برای سرکوب سیگارهای الکترونیکی غیرمجاز، به‌ویژه محصولات با طعم میوه و آب نبات که در بین نوجوانان محبوب هستند، تشکیل خواهد داد.
سازمان غذا و داروی آمریکا در سال‌های اخیر صدها نامه هشدار به مغازه‌های تولید سیگار الکترونیکی و تولیدکنندگان سیگار الکترونیکی ارسال کرده و از آنها خواسته است تا محصولات خود را حذف کنند. اما حروف گاهی نادیده گرفته می شوند. کینگ خاطرنشان کرد که FDA برای تصمیم گیری در مورد زمان طرح شکایت علیه بازیگران بد به وزارت دادگستری متکی است.
در ماه‌های اخیر، FDA و وزارت دادگستری اولین شکایت‌ها و جریمه‌هایی را که مغازه‌های اوپک و تولیدکنندگان محصولات غیرمجاز را به فروش می‌رسانند، اعلام کرده‌اند.
کینگ گفت: “اینها اولین در نوع خود هستند و امیدوارم زنگ خطری برای صنعت باشند که اگر شما قانون را نقض می کنید، ما از مجموعه کامل فعالیت های اجرایی خود برای اطمینان از رعایت آنها استفاده خواهیم کرد.”
مرکز تنباکو FDA توسط کنگره در سال 2009 ایجاد شد و قدرت های گسترده ای برای بازسازی این صنعت اعطا کرد، از جمله ممنوعیت مواد مضر از محصولات سنتی و مجوز جایگزین های جدید و کم ضرر.
گزارش دسامبر خاطرنشان کرد، اما FDA به دلیل دعوی قضایی «تقریباً ثابت» متوقف شده است.
شکایت های صنعت دخانیات مکرراً اقدامات سازمان غذا و دارو را که برای کمک به ترک سیگار طراحی شده بود، مسدود کرده است، از جمله افزودن هشدارهای گرافیکی به پاکت های سیگار.
کینگ گفت: «متاسفانه، صنعت دخانیات بر سر بسیاری از اقدامات مبتنی بر علم که ما انجام داده‌ایم، با آژانس مبارزه کرده است و سود را بر سلامت عمومی گذاشته است.
در همین حال، شکایت های مطرح شده توسط گروه های ضد دخانیات FDA را مجبور کرد تا جدول زمانی خود را برای بررسی بیش از یک میلیون درخواست سیگار الکترونیکی از چهار سال به 10 ماه سرعت بخشد. آژانس بارها ضرب الاجل خود را برای تکمیل بررسی خود به تعویق انداخته است که انتقاد گروه های مادر و اعضای کنگره را برانگیخته است. این آژانس اکنون می گوید بررسی محصولات باقی مانده تا سال 2024 طول می کشد.
کینگ گفت FDA بررسی خواهد کرد که آیا تغییراتی در قانون برای کمک به آژانس در انجام کار خود لازم است یا خیر.
از جمله اقدامات دیگر، FDA مکرراً از کنگره خواسته است تا هزینه های کاربران را از سازندگان سیگار الکترونیکی جمع آوری کند تا به استخدام کارکنان بیشتر و تأمین مالی برای بررسی محصول کمک کند. کنگره تاکنون این درخواست را نپذیرفته است.
___
بخش سلامت و علم آسوشیتدپرس از گروه رسانه های علمی و آموزشی موسسه پزشکی هاوارد هیوز حمایت می شود. AP تنها مسئول تمام محتوا است.
این خبر از خبرگزاری های بین المللی معتبر گردآوری شده است و سایت خبری آبان نیوز صرفا نمایش دهنده است. آبان نیوز در راستای موازین و قوانین جمهوری اسلامی ایران فعالیت میکند لذا چنانچه این خبر را شایسته ویرایش و یا حذف میدانید، در صفحه تماس با ما گزارش کنید.
