liberDi FDA 510(k) را برای کلینیک دیالیز دیجیتال خود دریافت می کند

به گزارش دپارتمان اخبار پزشکی پایگاه خبری آبان نیوز ،

شرکت اسرائیلی liberDi دریافت کرد مجوز FDA 510(k) برای دستیار دیالیز هوشمند خود (IDA)، کارتریج IDA همراه با پورتال نظارت پزشکی، و برنامه گوشی هوشمند IDA.

IDA به بیماران اجازه می دهد تا در خارج از کلینیک تحت دیالیز صفاقی قرار گیرند در حالی که از راه دور توسط یک متخصص پزشکی از طریق قابلیت های پزشکی از راه دور دستگاه نظارت می شوند.

دیالیز صفاقی یکی از دو روش درمان نارسایی کلیه است و معمولاً در یک مرکز دیالیز یا در بیمارستان توسط متخصصان مراقبت های بهداشتی آموزش دیده انجام می شود.

دستگاه IDA امکان تعویض خودکار محلول دیالیز یک یا چندگانه را برای بزرگسالان مبتلا به نارسایی کلیوی فراهم می کند. همراه با یک کارتریج یکبار مصرف است که با مجموعه کیسه دوقلو (در صورتی که نسخه دیالیز بیمار باشد) و کاتتر صفاقی بیمار ارتباط برقرار می کند.

پورتال نظارت پزشکی یک پلتفرم روبه‌روی پزشک برای متخصصان مراقبت‌های بهداشتی است تا بر درمان دیالیز بیمار نظارت کنند، و برنامه تلفن هوشمند IDA به بیماران اجازه می‌دهد تا توصیه‌های درمانی متخصص مراقبت‌های بهداشتی خود را بررسی کنند.

“دریافت مجوز FDA برای فناوری پیشرفته کلینیک دیالیز دیجیتال ما یک دستاورد بزرگ برای liberDi است. این یک گام بزرگ رو به جلو در سفر liberDi برای بهبود کیفیت زندگی افراد تحت دیالیز است. سیستم liberDi به گونه ای طراحی شده است که ارائه دهد. این بیماران با سهولت استفاده، آزادی حرکت، فناوری فلاش اتصال خودکار کاتتر و نظارت بر بیمار در حین انجام فعالیت‌های دیالیز روزانه خود از آسایش خانه یا محل کارشان. هزکیا تسوری، مدیرعامل liberDi در بیانیه ای گفت: فناوری مخرب در بازار دیالیز.

روند بزرگتر

بیماران دیالیز صفاقی می توانند سه تا چهار ساعت در هر جلسه سه بار در هفته روی دستگاه سپری کنند. با توجه به کوه سینا. جلسات خانگی کوتاه‌تر است، اما بیماران نیاز به آموزش برای قرار دادن سوزن و نظارت بر فشار خون دارند.

فناوری های AWAKیک شرکت فناوری پزشکی، همچنین یک پلت فرم دیالیز از راه دور را با استفاده از فناوری بازسازی برای مرحله نهایی بیماری کلیوی ارائه می دهد.

این شرکت که مقر آن در سنگاپور قرار دارد، در سال 2019 برای دستگاه دیالیز صفاقی AWAK (AWAK PD) که یک سیستم پوشیدنی و قابل حمل است، نام گذاری دستگاه موفق FDA را دریافت کرد.

این خبر از خبرگزاری های بین المللی معتبر گردآوری شده است و سایت خبری آبان نیوز صرفا نمایش دهنده است. آبان نیوز در راستای موازین و قوانین جمهوری اسلامی ایران فعالیت میکند لذا چنانچه این خبر را شایسته ویرایش و یا حذف میدانید، در صفحه تماس با ما گزارش کنید.

منبع

درباره ی aban_admin

مطلب پیشنهادی

PC سابق Met می گوید که در مورد فلش قاب وین کوزنز اشتباه کرده است | وین کوزنز

به گزارش دپارتمان اخبار بین المللی پایگاه خبری آبان نیوز ، افسر سابق پلیس مت که …