آبان نیوز انتشار آخرین خبرهای سیاسی اقتصادی اجتماعی ورزشی فناوری در آبان نیوز
به گزارش دپارتمان اخبار اقتصادی پایگاه خبری آبان نیوز ،
سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) روز سه‌شنبه یک تغییر قانونی را نهایی کرد که دسترسی به قرص‌های سقط جنین را در بسیاری از داروخانه‌ها از جمله زنجیره‌های بزرگ و شرکت‌های سفارش پستی گسترش می‌دهد.
دولت بایدن سال گذشته تا حدی این تغییر را اجرا کرد و اعلام کرد که دیگر الزامی را که زنان دارو را شخصاً دریافت کنند، اجرا نمی کند.
اقدام جدید به‌طور رسمی برچسب‌گذاری دارو را به‌روزرسانی میکند تا به بسیاری از داروخانه‌های خرده‌فروشی اجازه دهد تا قرص‌ها را تا زمانی که فرآیند صدور گواهینامه را تکمیل کنند، توزیع کنند.
این تغییر می‌تواند دسترسی به فروشگاه‌های آجر و ملات و داروخانه‌های آنلاین را افزایش دهد. در مواردی که قانون اجازه می‌دهد، زنان می‌توانند از طریق مشاوره تلفنی با یک متخصص بهداشت نسخه دریافت کنند و سپس قرص‌ها را از طریق پست دریافت کنند.
این تغییر قانون پس از آن صورت می گیرد که دادگاه عالی تحت سلطه محافظه کاران در ژوئن گذشته در حکمی حق سقط جنین را حذف کرد.
با این حال، این تغییر با قوانین ایالتی که سقط جنین را به طور گسترده و به طور خاص قرص ها را محدود می کند، کمرنگ شده است. کارشناسان حقوقی پیش‌بینی می‌کنند سال‌ها درگیری‌های دادگاه بر سر دسترسی به قرص‌ها وجود داشته باشد، زیرا طرفداران حقوق سقط جنین موارد آزمایشی را برای به چالش کشیدن محدودیت‌های ایالتی مطرح می‌کنند.
برای بیش از 20 سال، برچسب گذاری FDA به دلیل نگرانی های ایمنی، توزیع را به زیر مجموعه ای از دفاتر تخصصی و کلینیک ها محدود می کرد. در طول همه گیری کووید-19، FDA به طور موقت نیازهای حضوری را به حالت تعلیق درآورد. آژانس سپس گفت که یک بررسی علمی از تسهیل دسترسی پشتیبانی میکند و با انجمن‌های پزشکی که گفته‌اند محدودیت ضروری نیست، موافق است.
دو داروساز که نسخه‌های با نام تجاری و ژنریک قرص‌های سقط جنین را می‌سازند، آخرین به‌روزرسانی برچسب FDA را درخواست کردند. قوانین آژانس یک شرکت را ملزم می کند که قبل از اصلاح محدودیت های توزیع دارو، درخواستی را ارائه کند.
آزمایشگاه Danco که Mifeprex مارک می فروشد، گفت که این تغییر “برای گسترش دسترسی به خدمات سقط دارویی بسیار مهم است و به ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی گزینه دیگری را برای تجویز دارو ارائه می دهد.”
کالج آمریکایی متخصصین زنان و زایمان این به روز رسانی را “گامی مهم” رو به جلو خواند.
این گروه گفت: “اگرچه اعلامیه FDA امروز مشکلات دسترسی هر فردی که به دنبال مراقبت سقط جنین است را حل نمی کند، اما به بیماران بیشتری که برای سقط دارویی به میفپریستون نیاز دارند، گزینه های اضافی برای تامین این داروی حیاتی را امکان پذیر می کند.”
به گفته موسسه Guttmacher، یک گروه تحقیقاتی که از حقوق سقط جنین حمایت می کند، بیش از نیمی از سقط جنین در ایالات متحده در حال حاضر با قرص انجام می شود تا جراحی.
FDA در سال 2000 میفپریستون را برای خاتمه بارداری تا 10 هفته، در صورت استفاده با داروی دوم، میزوپروستول، تایید کرد. میفپریستون ابتدا برای گشاد کردن دهانه رحم و مسدود کردن هورمون پروژسترون که برای حفظ بارداری لازم است مصرف می شود. میزوپروستول 24 تا 48 ساعت بعد مصرف می شود و باعث انقباض رحم و دفع بافت حاملگی می شود.
خونریزی یک عارضه جانبی شایع است اما عوارض جدی بسیار نادر است. FDA می گوید که بیش از 3.7 میلیون زن آمریکایی از زمان تایید آن از میفپریستون استفاده کرده اند.
چندین الزام ایمنی اجباری FDA همچنان به قوت خود باقی است، از جمله الزامات آموزشی برای تأیید اینکه پزشکان می توانند در صورت خونریزی بیش از حد مراقبت های اضطراری ارائه دهند. داروخانه هایی که این قرص ها را توزیع می کنند نیز نیاز به گواهی دارند.
این خبر از خبرگزاری های بین المللی معتبر گردآوری شده است و سایت اخبار امروز آبان نیوز صرفا نمایش دهنده است. آبان نیوز در راستای موازین و قوانین جمهوری اسلامی ایران فعالیت میکند لذا چنانچه این خبر را شایسته ویرایش و یا حذف میدانید، در صفحه تماس با ما گزارش کنید.
