آبان نیوز انتشار آخرین خبرهای سیاسی اقتصادی اجتماعی ورزشی فناوری در آبان نیوز
به گزارش دپارتمان اخبار پزشکی پایگاه خبری آبان نیوز ،
واشنگتن — سازمان غذا و دارو روز سه‌شنبه یک تغییر قانونی را نهایی کرد که به زنانی که به دنبال قرص‌های سقط جنین هستند این امکان را می‌دهد تا قرص‌های سقط جنین را از طریق پست دریافت کنند، و جایگزین الزام قدیمی برای دریافت دارو به صورت حضوری است.
دولت بایدن سال گذشته این تغییر را اجرا کرد و اعلام کرد که دیگر قانون توزیع را اجرا نخواهد کرد. اقدام روز سه‌شنبه به‌طور رسمی برچسب‌های دارو را به‌روزرسانی میکند تا زنان بتوانند از طریق مشاوره تلفنی با یک متخصص بهداشت نسخه دریافت کنند و سپس قرص‌ها را از طریق پست دریافت کنند، جایی که طبق قانون مجاز است.
با این حال، تأثیر تغییر قانون توسط قوانین ایالتی متعددی که سقط جنین و به طور خاص قرص ها را محدود می کند، کمرنگ شده است. کارشناسان حقوقی پیش‌بینی می‌کنند سال‌ها درگیری‌های دادگاه بر سر دسترسی به قرص‌ها وجود داشته باشد، زیرا طرفداران حقوق سقط جنین موارد آزمایشی را برای به چالش کشیدن محدودیت‌های ایالتی مطرح می‌کنند.
برای بیش از 20 سال، برچسب FDA به دلیل نگرانی های ایمنی، توزیع را به مطب ها و کلینیک های پزشک محدود کرده بود. در طول همه‌گیری COVID-19، FDA به طور موقت نیازهای حضوری را به حالت تعلیق درآورد. آژانس بعداً گفت که بررسی علمی جدید توسط کارکنان آژانس از تسهیل دسترسی پشتیبانی میکند و با بسیاری از انجمن‌های پزشکی که مدت‌ها گفته بودند این محدودیت ضروری نیست، موافق بود.
دو داروساز که نسخه‌های با نام تجاری و ژنریک قرص‌های سقط جنین را می‌سازند، آخرین به‌روزرسانی برچسب FDA را درخواست کردند. قوانین آژانس یک شرکت را ملزم می کند که قبل از اصلاح محدودیت های توزیع دارو، درخواستی را ارائه کند.
آزمایشگاه Danco که Mifeprex مارک تجاری را به فروش می رساند، در بیانیه ای گفت که این تغییر “برای گسترش دسترسی به خدمات سقط جنین دارویی بسیار مهم است و به ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی گزینه دیگری را برای تجویز دارو ارائه می دهد.”
به گفته موسسه Guttmacher، یک گروه تحقیقاتی که از حقوق سقط جنین حمایت می کند، بیش از نیمی از سقط جنین در ایالات متحده در حال حاضر با قرص انجام می شود تا جراحی.
FDA در سال 2000 میفپریستون را برای خاتمه بارداری تا 10 هفته، در صورت استفاده با داروی دوم، میزوپروستول، تایید کرد. میفپریستون ابتدا برای گشاد کردن دهانه رحم و مسدود کردن هورمون پروژسترون که برای حفظ بارداری لازم است مصرف می شود. میزوپروستول 24 تا 48 ساعت بعد مصرف می شود و باعث انقباض رحم و دفع بافت حاملگی می شود.
خونریزی یک عارضه جانبی شایع است، اگرچه عوارض جدی بسیار نادر است. FDA می گوید که بیش از 3.7 میلیون زن آمریکایی از زمان تایید آن از میفپریستون استفاده کرده اند.
چندین الزام ایمنی اجباری FDA همچنان به قوت خود باقی است، از جمله الزامات آموزشی برای تأیید اینکه پزشکان می توانند در صورت خونریزی بیش از حد مراقبت های اضطراری ارائه دهند. داروخانه هایی که این قرص ها را توزیع می کنند نیز نیاز به گواهی دارند.
———
بخش سلامت و علم آسوشیتدپرس از گروه رسانه های علمی و آموزشی موسسه پزشکی هاوارد هیوز حمایت می شود. AP تنها مسئول تمام محتوا است.
این خبر از خبرگزاری های بین المللی معتبر گردآوری شده است و سایت خبری آبان نیوز صرفا نمایش دهنده است. آبان نیوز در راستای موازین و قوانین جمهوری اسلامی ایران فعالیت میکند لذا چنانچه این خبر را شایسته ویرایش و یا حذف میدانید، در صفحه تماس با ما گزارش کنید.
