Sanofi/GSK فاز سوم آزمایش واکسن کووید-19 را راه اندازی کرد و کارایی آن را در برابر انواع مختلف آزمایش خواهد کرد.

به گزارش دپارتمان اخبار فناوری پایگاه خبری آبان نیوز ،

Sanofi و GlaxoSmithKline (GSK) روز پنجشنبه اعلام کردند که آزمایشات گسترده ای را برای واکسن COVID-19 خود راه اندازی می کنند.

کارآزمایی بالینی فاز III شامل 35000 فرد 18 ساله و بالاتر از چندین کشور خواهد بود و کارآیی واکسن را در برابر سویه اصلی ویروس و همچنین نوع B.1.351 که برای اولین بار در آفریقای جنوبی شناسایی شد، بررسی خواهد کرد.

این دو شرکت در بیانیه‌ای اعلام کردند: شواهد علمی اخیر نشان می‌دهد که آنتی‌بادی‌های ایجاد شده علیه نوع B.1.351 ممکن است محافظت متقاطع گسترده‌ای را در برابر انواع دیگر قابل انتقال‌تر ایجاد کنند.

در عین حال، مطالعات بالینی که در هفته‌های آینده راه‌اندازی می‌شوند، به محافظتی که واکسن در هنگام تزریق به عنوان دوز دوم پس از اولین تزریق با تزریق دیگری ارائه می‌دهد، نگاه می‌کند.

توماس تریومف، رئیس جهانی سانوفی پاستور، گفت: «ما تشویق می‌شویم که اولین واکسیناسیون‌ها را در چنین مطالعه مهم و محوری فاز 3 ببینیم، زیرا معتقدیم پلتفرم فناوری منحصربه‌فرد ما یک گزینه واکسن بالینی مرتبط را ارائه می‌کند.» .

ما استراتژی واکسن خود را بر اساس ملاحظات آینده نگر تطبیق داده ایم، زیرا ویروس همچنان در حال تکامل است، و همچنین پیش بینی آنچه ممکن است در شرایط پس از همه گیری مورد نیاز باشد. این آزمایش گواهی بر فوریت و چابکی رویکرد ما برای کمک به غلبه بر آن است. تأثیر مداوم این همه‌گیری،” وی افزود.

توسعه واکسن Sanofi/GSK با شکست اولیه مواجه شد و شرکت‌ها در دسامبر اعلام کردند که تزریق آنها باعث “پاسخ ناکافی در افراد مسن” شده است.

از آن زمان، آنها این فرمول را تطبیق داده و در اوایل این ماه اعلام کردند که واکسن مبتنی بر پروتئین آنها در 95 تا 100 درصد موارد پس از دوز دوم آنتی بادی تولید می کند.

Sanofi و GSK گفتند که این واکسن همچنان در مسیر تایید شدن در سه ماهه چهارم سال است. انتظار می رود تا آن زمان، بیشتر جمعیت بزرگسال در ایالات متحده، بریتانیا و اتحادیه اروپا به طور کامل تلقیح شده باشند.

در اتحادیه اروپا تاکنون چهار واکسن تایید شده است: Pfizer/BioNTech، AstraZeneca/دانشگاه آکسفورد، Moderna و Johnson & Johnson که آخرین آنها تک دوز است.

با این حال، برخی از کارشناسان، از جمله آلبرت بورلا، مدیرعامل فایزر، گفته‌اند که ممکن است در عرض 12 ماه پس از دوز دوم، به یک دوز تقویت‌کننده سوم نیاز باشد.

سانوفی همچنین در حال توسعه واکسن mRNA است – فناوری مورد استفاده توسط Pfizer/BioNTech و Moderna – با شرکت درمانی ایالات متحده Translate Bio.

همچنین قراردادهایی برای تولید ده ها میلیون دوز از دوزهای Pfizer و Johnson & Johnson منعقد کرده است.

این خبر از خبرگزاری های بین المللی معتبر گردآوری شده است و سایت اخبار آبان نیوز صرفا نمایش دهنده است. آبان نیوز در راستای موازین و قوانین جمهوری اسلامی ایران فعالیت میکند لذا چنانچه این خبر را شایسته ویرایش و یا حذف میدانید، در صفحه تماس با ما گزارش کنید.

منبع

درباره ی aban_admin

مطلب پیشنهادی

بازی های برگشت نیمه نهایی لیگ اروپا و لیگ کنفرانس اروپا – زنده | لیگ اروپا

به گزارش دپارتمان اخبار ورزشی پایگاه خبری آبان نیوز ، اتفاقات کلیدی فقط رویدادهای کلیدی را …