آبان نیوز انتشار آخرین خبرهای سیاسی اقتصادی اجتماعی ورزشی فناوری در آبان نیوز
به گزارش دپارتمان اخبار بین المللی پایگاه خبری آبان نیوز ،
پزشکان عمومی در شمال انگلستان از آزمایش‌های ژنتیکی پیش‌بینی‌کننده برای شناسایی افرادی که بیشترین خطر ابتلا به بیماری‌های قلبی را در اولین آزمایشی این فناوری در جهان دارند، استفاده کرده‌اند.
مطالعه NHS که قلب نام دارد، آزمایش‌های ژنتیکی را برای تقریباً 1000 نفر از افراد 45 تا 64 ساله ارائه کرد، به این امید که خطر ابتلا به بیماری‌های قلبی عروقی در 10 سال آینده بهتر پیش‌بینی شود.
پزشکان در 12 جراحی عمومی در شمال شرقی و شمال کامبریا دریافتند که خطر محاسبه شده بیماری قلبی بر اساس معیارهای معمول مانند سابقه خانوادگی، فشار خون، شاخص توده بدنی و وضعیت سیگار کشیدن برای حدود یک چهارم شرکت‌کنندگان پس از بررسی DNA تغییر کرده است. در نظر گرفته شده است.
در 13 درصد موارد، پزشکان عمومی گفتند که تغییر در خطر بیماری قلبی به اندازه کافی قابل توجه است تا بتوانند مدیریت خود را بر بیمار تغییر دهند، به عنوان مثال با توصیه استاتین های کاهش دهنده کلسترول.
پروفسور سر پیتر دانلی، بنیانگذار و مدیر اجرایی Genomics، شرکتی که آزمایش‌های ژنتیکی را توسعه داده است، گفت: 700000 نفر دیگر در انگلیس در رده سنی 45 تا 64 سال در معرض خطر ابتلا به بیماری‌های قلبی به اندازه‌ای بالا هستند که مصرف استاتین‌ها توصیه می‌شود، اما برای آنها نامرئی هستند. NHS» زیرا ارزیابی های موجود نتوانسته آنها را شناسایی کند. مدل سازی توسط این شرکت نشان می دهد که دادن دارو به این گروه می تواند از 11000 رویداد قلبی عروقی در 10 سال جلوگیری کند.
این یافته‌ها می‌تواند پایه‌های یک NHS را ایجاد کند که در آن آزمایش‌های ژنتیکی پیش‌بینی‌کننده به پزشکان عمومی کمک میکند تا افرادی را که بیشتر در معرض خطر ابتلا به طیف وسیعی از شرایط رایج هستند، از بیماری قلبی و دیابت گرفته تا سرطان و پوکی استخوان، شناسایی کنند.
پزشکان در مطالعه قلب، آزمایش‌های ژنتیکی را برای 836 نفر که برای بررسی‌های سلامت NHS به پزشک عمومی خود مراجعه کردند، پیشنهاد کردند. این بررسی‌ها که هر پنج سال یک‌بار از سن 40 سالگی ارائه می‌شوند، از الگوریتمی به نام Qrisk برای تخمین احتمال ابتلا به بیماری‌های قلبی عروقی در دهه آینده استفاده می‌کنند. افراد با ریسک پایین کمتر از 10 درصد احتمال ابتلا به مشکل قلبی در 10 سال آینده دارند، در حالی که افرادی که در معرض خطر بسیار بالا هستند بیش از 20 درصد احتمال دارد.
بر اساس نتایج ارائه شده در کنگره جهانی سالانه انجمن قلب آمریکا در شیکاگو در روز دوشنبه، 43 نفر یا 5.2 درصد از شرکت کنندگان در مطالعه، پس از افزودن DNA به ارزیابی خطر، از کم خطر به پرخطر تغییر مکان دادند. 23 یا 2.8 درصد دیگر از پرخطر بودن با امتیاز Qrisk بین 10 تا 20 درصد به ریسک بسیار بالا منتقل شدند.
بیش از 90 درصد از پزشکان عمومی که در پایان مطالعه به پرسشنامه پاسخ دادند، گفتند که ابزار خطر ژنتیکی را می‌توان در مراقبت‌های معمول آنها تعبیه کرد که نشان می‌دهد هیچ مانع عملی برای پذیرش این فناوری وجود ندارد.
پروفسور احمد فوات، محقق ارشد این مطالعه گفت: «مطالعه قلب به ما نشان داده است که این نوع آزمایش ژنومی این پتانسیل را دارد که روش مدیریت بیماری‌های قلبی عروقی را در مراقبت‌های اولیه تغییر دهد. “آزمایش ژنومی نحوه شناسایی بیمارانی را که بیشتر به اقدامات پیشگیرانه، مدیریت دقیق تر و درمان نیاز دارند، بهبود می بخشد و به ما کمک می کند مداخلات مناسب را برای آنها هدف قرار دهیم.”
او گفت که برخی از بیماران فوات که در مورد شروع مصرف استاتین برای کلسترول بالا روی حصار نشسته بودند، زمانی که خطر ابتلا به آنها با اطلاعات ژنتیکی به روز شد، مشتاق مصرف آنها شدند. او افزود: «ما نمی‌توانیم آن را در یک مطالعه کوتاه مانند این نشان دهیم، اما من معتقدم این رویکرد ادغام اطلاعات ژنتیکی در بهترین عملکرد معمول می‌تواند جان انسان‌ها را نجات دهد و یک تغییر بازی برای بیماران و پزشکان عمومی باشد.»
این خبر از خبرگزاری های بین المللی معتبر گردآوری شده است و سایت اخبار روز ایران و جهان آبان نیوز صرفا نمایش دهنده است. آبان نیوز در راستای موازین و قوانین جمهوری اسلامی ایران فعالیت میکند لذا چنانچه این خبر را شایسته ویرایش و یا حذف میدانید، در صفحه تماس با ما گزارش کنید.
