هیئت مجلس نمایندگان می گوید که مقامات ترامپ سعی کردند FDA را در مورد درمان های کووید “قلدری” کنند | ویروس کرونا

بر اساس تحقیقات کنگره، مقامات کاخ سفید ترامپ سعی کردند کارشناسان بهداشت را تحت فشار قرار دهند تا مجدداً مجوز درمان بی‌اعتبار کووید را صادر کنند.

گزارشی که روز چهارشنبه توسط کمیته فرعی منتخب مجلس نمایندگان به رهبری دموکرات‌ها درباره بحران کرونا منتشر شد، حاوی شواهد جدیدی از تلاش‌ها برای نادیده گرفتن تصمیم‌های سازمان غذا و دارو (FDA) در اوایل همه‌گیری بود.

این گزارش همچنین نقش شخصیت‌های تلویزیونی را در رساندن هیدروکسی کلروکین، داروی ضد مالاریا، مورد توجه مقامات ارشد کاخ سفید روشن می‌کند.

FDA بر اساس مطالعات کوچکی که نشان می‌دهد می‌تواند تا حدودی در برابر کروناویروس مؤثر باشد، استفاده از هیدروکسی کلروکین را در اواخر مارس 2020 مجاز کرد.

در آن زمان، بسیاری از محققان امیدوار بودند که بتوان از داروهای ضد ویروسی موجود استفاده کرد. اما مقامات FDA تا ژوئن 2020 به این نتیجه رسیده بودند که این دارو احتمالاً بی اثر است و می تواند عوارض قلبی بالقوه خطرناکی ایجاد کند. مجوز استفاده اضطراری لغو شد.

گزارش کمیته فرعی مجلس نمایندگان بر فشار بر FDA متمرکز شده است که به عنوان دروازه بان داروها، واکسن ها و سایر اقدامات متقابل علیه کووید عمل می کند.

رئیس کمیته فرعی، جیمز کلایبرن از کارولینای جنوبی، گفت: «همانطور که گزارش امروز مشخص می‌کند، مقامات ارشد دولت ترامپ کارشناسان بهداشت عمومی را تضعیف کردند زیرا معتقد بودند انجام این کار به نفع سیاسی رئیس‌جمهور سابق است.»

او همچنین گفت که مقامات “به طور مخفیانه با نظریه‌پردازان توطئه شناخته شده طراحی کرده‌اند تا به طور خطرناکی یک درمان رد شده کروناویروس را پیش ببرند، FDA را برای تغییر دستورالعمل‌های واکسن خود قلدری کنند، و از تحقیقات فدرال در مورد کسانی که در راه آنها ایستاده‌اند حمایت کنند.”

بیشتر اطلاعات کمیته فرعی از مصاحبه با استفن هان بدست آمد که ترامپ در اواخر سال 2019 او را به عنوان کمیسر سازمان غذا و دارو انتخاب کرد. ترامپ که از سرعت بررسی های سازمان غذا و دارو ناامید شده بود، مکرراً هان را – بدون مدرک – متهم کرد که تصمیمات مربوط به داروهای کووید و واکسن را به دلایل سیاسی به تأخیر انداخته است. .

اگرچه کمیسیونرهای FDA از نظر سیاسی منصوب می شوند، انتظار می رود دانشمندان آژانس بررسی هایی را بدون تأثیر خارجی انجام دهند. هان به بازرسان گفت که به دلیل «اصرار» دستیار ترامپ، پیتر ناوارو، برای مجوز مجدد هیدروکسی کلروکین پس از تصمیم برای لغو مصرف اضطراری آن، تحت فشار قرار گرفته است.

هان به بازرسان گفت: «ما در FDA موضع متفاوتی گرفتیم. بنابراین آن اختلاف، که البته در نهایت تا حدودی علنی شد، منبع فشار بود.»

بیشتر گزارش بر اقدامات انجام شده توسط ناوارو و استیون هتفیل، ویروس شناس و مشاور خارجی که توسط کمیته فرعی به عنوان یک “داوطلب تمام وقت” در مورد کووید برای کاخ سفید توصیف شده است، متمرکز است.

در این گزارش آمده است: «دکتر هاتفیل و آقای ناوارو طرح‌های فشار متعددی را طراحی کردند که FDA و مقامات فدرال را هدف قرار می‌دادند، زیرا آنها ادعا می‌کردند که به اشتباه مانع دسترسی گسترده به هیدروکسی کلروکین می‌شوند.»

این گزارش نشان داد که هاتفیل و ناوارو با درگیر کردن با «افراط‌گرایان شناخته شده و توطئه‌گرایان پرکار مانند استیو بنن، استراتژیست ارشد سابق کاخ سفید، جروم کورسی، و انجمن پزشکان و جراحان آمریکایی» (AAPS) تلاش کردند از هیدروکسی کلروکین حمایت خارجی به دست آورند.

این گزارش نشان داد که هات‌فیل، تحت نظارت ناوارو، با مدیر اجرایی AAPS، جین اورینت، و بنن برای جمع‌آوری حمایت از دادخواستی برای «تداوم فشار بر FDA و درخواست مجوز استفاده اضطراری جدید» هماهنگ کرده است.

بر اساس این گزارش، هات‌فیل همچنین از محققان خواست تا مطالعه‌ای را دنبال کنند تا مزایای ادعایی هیدروکسی کلروکین را با صرف میلیون‌ها دلار مالیات دهندگان در بودجه وعده داده شده نشان دهند – این کار پس از اینکه نشان داد این دارو برای بیماران خاص بی‌اثر و بالقوه خطرناک است، انجام شد.

هاتفیل در پاسخ گفت: «ما هرگز به اشتباه کسی را تحت فشار قرار ندادیم. ما به سادگی علم و شواهد گسترده را که در چندین مطالعه موجود در آن زمان به تفصیل شرح داده شده است، دنبال کردیم.»

ناوارو گفت که کمیته فرعی «به اشتباه» ادعا می کند که هیدروکسی کلروکین «به نوعی خطرناک است».

هیچ مدرکی وجود ندارد که تلاش های کاخ سفید تصمیمات سازمان غذا و دارو را در مورد هیدروکسی کلروکین یا هر روش درمانی دیگری تغییر دهد.

در پاییز 2020، تمرکز مقامات FDA و کاخ سفید به مجوز اولین واکسن‌های کووید از Pfizer و Moderna معطوف شد.

همانطور که قبلاً گزارش شده بود، کاخ سفید به الزام FDA مبنی بر اینکه سازندگان واکسن قبل از ثبت درخواست، اطلاعات ایمنی دو ماهه را جمع آوری کنند، مخالفت کرد و مدعی شد که این اقدام باعث به تاخیر انداختن راه اندازی واکسن ها می شود. ترامپ بارها گفته بود که شلیک گلوله‌ها قبل از روز انتخابات مجاز خواهد بود، علی‌رغم اینکه دانشمندان دولتی این امر را بعید اعلام کردند.

گزارش مجلس نشان می‌دهد که به دلیل نگرانی‌های کاخ سفید، دستورالعمل FDA برای تولیدکنندگان واکسن از اواسط سپتامبر تا اوایل اکتبر بیش از سه هفته به تعویق افتاده است.

هان به بازرسان گفت که آژانس با “مقابله در مورد این موضوع” از سوی مقامات از جمله رئیس دفتر ترامپ، مارک میدوز، که در 23 سپتامبر 2020 به هان گفت که کاخ سفید این شرط دو ماهه را امضا نخواهد کرد، مواجه شده است.

در 6 اکتبر، FDA دستورالعمل های واکسن خود را به عنوان بخشی از مجموعه ای بزرگتر از اسناد برای داروسازان منتشر کرد. پس از انتشار مطالب آنلاین، هان گفت که میدوز با او تماس گرفت تا نشان دهد که دستورالعمل ها تایید شده است. این نشریه آنلاین در توییتر خشم ترامپ را برانگیخت.

ترامپ در توییتی در هان نوشت: «قوانین جدید FDA، سرعت بخشیدن به واکسن‌ها را برای تأیید قبل از روز انتخابات برای آنها دشوارتر می‌کند». “فقط یک کار موفق سیاسی دیگر!”