تحقیقات بر روی “مته های مولکولی” سلول های سرطانی پوست امیدی برای درمان دارد | سرطان پوست

بر اساس تحقیقاتی که چشم‌انداز درمان‌های جدید را برای این بیماری افزایش می‌دهد، سلول‌های سرطانی پوست برای نفوذ به بافت‌های سالم و پخش شدن در سراسر بدن، مته‌های مولکولی تولید می‌کنند.

محققان از میکروسکوپ روباتیک برای ثبت شکل گیری مته ها توسط سلول های ملانوما که در مواد سه بعدی پوست مانند در آزمایشگاه رشد می کردند، استفاده کردند.

این مته‌ها به سلول‌های تومور کمک می‌کنند تا به سلول‌ها و ساختارهای اطراف متصل شوند و سوراخ‌هایی ایجاد کنند، و به سرطان اجازه می‌دهند تا فراتر از محلی که در آن شکل می‌گیرد حرکت کند و به بافت‌ها و اندام‌های دیگر برسد.

کریس باکال، پروفسور مورفودینامیک سرطان در موسسه تحقیقات سرطان لندن، می گوید: «این اولین بار است که این نوع تغییر شکل سلولی با هر نوع سرطان متاستاتیک مرتبط می شود.

نرخ ملانوم در بریتانیا از دهه 1990 بیش از دو برابر شده است و سالانه بیش از 16000 نفر به تازگی به این بیماری مبتلا می شوند. در مراحل اولیه، تومورها اغلب می توانند توسط جراحان برداشته شوند، اما درمان سرطان با گسترش آن به سایر قسمت های بدن دشوارتر می شود.

باکال و همکارانش سلول های ملانوما را در یک ماتریکس سه بعدی غنی از کلاژن، یکی از پروتئین های اصلی موجود در پوست، رشد دادند. آنها با تخلیه یک به یک ژن ها در سلول های سرطانی، ژن خاصی به نام ARHGEF9 را کشف کردند که برای تشکیل مته های مولکولی بسیار مهم بود.

این ژن در تمام سلول‌های انسان یافت می‌شود، اما در بزرگسالان فقط در سلول‌های مغز فعال می‌شود تا به آنها در ایجاد ارتباطات جدید کمک کند. خیلی زودتر در رشد انسان، این ژن به نورون ها اجازه می دهد تا ساختارهای مته مانند خود را تولید کنند که به سلول ها کمک می کند تا در بدن پخش شوند و سیستم عصبی را سیم کشی کنند.

محققان در مقاله‌ای در مجله iScience توضیح می‌دهند که چگونه از کار انداختن ژن ARHGEF9 در سلول‌های ملانوما، مته‌های مولکولی را بی‌ثبات می‌کند تا سرطان دیگر نتواند به بافت‌های مجاور متصل شود و سوراخ شود.

این یافته امید به درمان های جدید برای ملانوم و احتمالاً سایر سرطان ها مانند نوروبلاستوما را افزایش می دهد که ممکن است به همین روش گسترش یابد. اگرچه جهش در ژن ARHGEF9 با طیف گسترده ای از اختلالات عصبی مرتبط است، تصور می شود که این ژن در مراحل اولیه رشد نسبت به بزرگسالی اهمیت بیشتری دارد. در این صورت، تولید داروهایی برای مهار ژن ممکن است مانع از گسترش ملانوم بدون عوارض جانبی جدی شود.

باکال گفت: “ما احساس می کنیم که خلع سلاح مته احتمالاً کاربرد گسترده ای دارد.” او افزود: از آنجایی که این ژن در سلول‌های متاستاتیک بسیار فعال است و در بسیاری از سلول‌های طبیعی دیگر کمتر فعال است، داروهایی که آن را هدف قرار می‌دهند ممکن است برای سلول‌های سرطانی انتخابی‌تر و کمتر سمی باشند.

فراتر از هموار کردن راه برای درمان‌های آینده، کار ممکن است پیامدهای بسیار گسترده‌تری برای درک سرطان داشته باشد. این کار می‌تواند در نهایت نحوه تفکر ما را در مورد سلول‌های سرطانی و تومورها تغییر دهد. به طور خاص، نورون ها در شبکه های بزرگ برای تشکیل مغز، صحبت از طریق انتقال دهنده های عصبی و انتشار اطلاعات از طریق الکتریسیته در شبکه های بزرگ تعامل دارند.

کار ما نشان می‌دهد که بسیاری از سلول‌های سرطانی ممکن است به طور مشابه برای تشکیل این شبکه‌ها عمل کنند و تومورها ممکن است تقریباً «مغز مانند» باشند. مته‌ها یا حسگرهایی که در اینجا شناسایی کردیم می‌توانند یکی از راه‌های اتصال سلول‌های سرطانی به این شبکه و انتقال اطلاعات به یکدیگر باشند.» تحقیقات بیشتر در آزمایشگاه نشان می دهد که سلول های سرطانی از نظر الکتریکی بسیار فعال هستند.

دکتر سام گادفری در تحقیقات سرطان انگلستان گفت که نتایج دلگرم کننده است. او گفت: «این یافته‌ها به تحقیقات آینده اجازه می‌دهد تا بر نقش این هدف در ملانوما تمرکز کنند و اینکه آیا می‌تواند به ما در غلبه بر برخی سرطان‌هایی که کودکان و جوانان را مبتلا می‌کنند کمک کند یا خیر». درک بیشتر در مورد بیولوژی این بیماری منجر به آزمایش ها و درمان های جدیدی برای افراد مبتلا به ملانوما می شود.