به گزارش دپارتمان اخبار اقتصادی پایگاه خبری آبان نیوز ،
داروسازان Pfizer و Flynn Pharma به دلیل پرداخت بیش از حد از NHS برای داروی نجات دهنده صرع، مجموعاً 70 میلیون پوند جریمه شده اند.
ناظر رقابت بریتانیا، فایزر مستقر در نیویورک را 63 میلیون پوند جریمه کرد و 6.7 میلیون پوند جریمه برای فلین، یک شرکت داروسازی کوچکتر در بریتانیا مستقر در استیونیج، اعمال کرد. هر دو شرکت گفتند که تجدید نظر خواهند کرد.
این جریمهها نتیجه تحقیقات عمیقی است که توسط سازمان رقابت و بازار (CMA) انجام شده است، که به این نتیجه رسیده است که فایزر و فلین برای بیش از چهار سال «قیمتهای غیرمنصفانه بالایی» برای کپسولهای فنیتوئین سدیم تعیین کردهاند.
این شرکتها برند دارویی را که قبلا به نام Epanutin شناخته میشد، حذف کردند و آن را به عنوان یک داروی عمومی فروختند. این بدان معنا بود که دیگر مشمول مقررات قیمت نبود و آنها می توانستند قیمت ها را به صلاحدید خود تعیین کنند.
CMA گفت از آنجایی که فایزر و فلین در آن زمان تامین کنندگان اصلی این دارو در بریتانیا بودند، NHS چاره ای جز پرداخت هزینه بالا برای داروی مهم ضد صرع نداشت.
طی چهار سال بعد، فایزر قیمتهایی را بین 780 تا 1600 درصد بالاتر از گذشته اعلام کرد. این شرکت دارو را به Flynn عرضه کرد و سپس کپسول ها را با قیمتی بین 2300 تا 2600 درصد بالاتر از قیمت هایی که قبلاً توسط فایزر تعیین می شد به عمده فروشان و داروخانه ها فروخت.
این منجر به افزایش هزینه های سالانه NHS برای کپسول های فنی توئین از 2 میلیون پوند در سال 2012 به حدود 50 میلیون پوند در سال بعد شد.
CMA در دسامبر 2016 یک تصمیم نقض صادر کرده بود و دریافته بود که رفتار شرکت ها قانون رقابت را نقض می کند، که توسط Pfizer و Flynn در یک روند طولانی تجدید نظر به چالش کشیده شد. در مارس 2020، دادگاه استیناف شکایت فلین را به طور کامل رد کرد و CMA مجدداً این موضوع را مورد بررسی قرار داد.
آندریا کوسلی، مدیر اجرایی CMA، گفت: “فنی توئین یک داروی ضروری است که روزانه هزاران نفر در سراسر بریتانیا به آن تکیه می کنند تا از تشنج های صرعی تهدید کننده زندگی جلوگیری کنند. این شرکتها بهطور غیرقانونی از موقعیتهای مسلط خود برای اعمال قیمتهای گزاف از NHS و کسب درآمد بیشتر برای خود سوء استفاده کردند – به این معنی که بیماران و مالیاتدهندگان ضرر کردند.
چنین رفتاری قابل تحمل نخواهد بود و شرکت ها اکنون باید با عواقب اقدام غیرقانونی خود مواجه شوند.
فایزر گفت که درخواست تجدید نظر خواهد کرد. در این بیانیه آمده است: «اطمینان از عرضه پایدار محصولات ما به بیماران بریتانیایی برای ما از اهمیت بالایی برخوردار است و در مرکز تصمیم ما برای واگذاری کپسول های فنی توئین به Flynn Pharma در سال 2012 بود.
دادگاه استیناف رقابت و دادگاه استیناف هر دو در نهایت به نفع فایزر در رابطه با تصمیم اولیه CMA، که همراه با جریمه مربوط کنار گذاشته شد، نتیجه گرفتند. ما معتقدیم که به این واگذاری، مانند تمام عملیاتهای تجاریمان، با یکپارچگی برخورد کردهایم و معتقدیم که کاملاً با قانون رقابت تعیینشده مطابقت دارد.»
Flynn Pharma گفت که از تصمیم CMA “متعجب و ناامید” است و گفت که مجددا تجدید نظر خواهد کرد. این شرکت گفت: “از نظر ما پرونده اصلی CMA اساساً دارای نقص بود و این دیدگاه در رابطه با تصمیم دوم بدون تغییر است.”
در ادامه این بیانیه آمده است: «طولانی بودن این پرونده اکنون دو تغییر در ارشدترین رهبری CMA را پشت سر گذاشته است و ما می گوییم نشان دهنده عدم وضوح و سازگاری در نظریه ادعایی آسیب و اساساً عدم وجود تخلف است. “
این خبر از خبرگزاری های بین المللی معتبر گردآوری شده است و سایت اخبار امروز آبان نیوز صرفا نمایش دهنده است. آبان نیوز در راستای موازین و قوانین جمهوری اسلامی ایران فعالیت میکند لذا چنانچه این خبر را شایسته ویرایش و یا حذف میدانید، در صفحه تماس با ما گزارش کنید.