قاضی قانون قرص سقط جنین فرماندار داکوتای جنوبی را متوقف کرد

پیر، SD – یک قاضی فدرال موقتاً اجرای یک قانون داکوتای جنوبی را که این ایالت را به یکی از سخت‌ترین مکان‌ها در ایالات متحده برای دریافت قرص‌های سقط جنین تبدیل می‌کرد، متوقف کرد.

کارن شرایر، قاضی منطقه ای ایالات متحده، اواخر روز چهارشنبه با درخواست Planned Parenthood برای صدور حکم منع در مورد قانون وزارت بهداشت ایالتی که قرار بود روز پنجشنبه اجرایی شود، موافقت کرد.

کریستی نوم، فرماندار جمهوری خواه، تغییر قانون را از طریق یک فرمان اجرایی آغاز کرد. افرادی که به دنبال سقط جنین هستند باید به پزشک مراجعه کنند تا از دو دارویی که برای سقط دارویی استفاده می شود، دومی را مصرف کنند. زنان توانسته اند هر دو دارو را در یک ویزیت دریافت کنند و دومین دارو را در خانه مصرف کنند.

شرایر، که در زمان رئیس جمهور سابق بیل کلینتون منصوب شده بود، دریافت که برنامه ریزی والدین نشان داده است که این قانون احتمالاً “بار ناروایی را بر حق افراد برای درخواست سقط جنین تحمیل می کند.”

طرفداران حقوق سقط جنین می گویند که تغییر قانون عملاً به دسترسی به سقط جنین دارویی در داکوتای جنوبی پایان می دهد.

سارا استوز، رئیس سازمان والدین مرکزی ایالات شمالی، در بیانیه‌ای گفت: «از اینکه دسترسی ساکنان داکوتان جنوبی به سقط دارویی در حال حاضر بدون تغییر باقی مانده است، احساس آرامش می‌کنیم. “تغییرات پیشنهادی این قانون برای سقط جنین دارویی کاملاً توسط پزشکی پشتیبانی نمی شود و بار زیادی بر دوش بیماران وارد می کند.”

نوم روز پنجشنبه در یک کنفرانس مطبوعاتی استدلال کرد که این قانون برای امنیت زنان ضروری است و گفت که از طرح لایحه ای برای تبدیل آن به قانون عقب نشینی نمی کند.

او گفت: “آنها می توانند به معنای واقعی کلمه تلفنی یا آنلاین دریافت کنند و نسخه درخواست کنند و این روش پزشکی را در خانه خود بدون هیچ نظارتی انجام دهند.” اگرچه دولت از متقاضیان سقط جنین می خواهد قبل از دریافت دارو دو بار با پزشک مشورت کنند. .

سقط جنین دارویی از سال 2000 در ایالات متحده در دسترس بوده است، زمانی که سازمان غذا و دارو برای اولین بار میفپریستون را برای خاتمه دادن به بارداری تا 10 هفته تایید کرد. این دارو که با دارویی به نام میزوپروستول مصرف می شود، چیزی است که معمولاً به عنوان قرص سقط جنین شناخته می شود.

پس از اینکه FDA در ماه گذشته به طور دائم این الزام را لغو کرد که افرادی که به دنبال این داروها هستند، آنها را شخصاً دریافت کنند، نوم به دنبال کاهش بیشتر قرص های سقط جنین بود. آژانس گفت که یک بررسی علمی از گسترش دسترسی پشتیبانی می‌کند، از جمله دیگر محدود کردن توزیع به تعداد کمی از کلینیک‌های تخصصی و مطب‌های پزشک.

FDA عوارض ناشی از این دارو را نادر تشخیص داده است. این آژانس از سال 2000 تاکنون 26 مورد مرگ و میر مرتبط با این دارو را گزارش کرده است، اگرچه به دلیل شرایط بهداشتی موجود و سایر عوامل نمی توان همه آنها را مستقیماً به این دارو نسبت داد.

مخالفان قانون نوم استدلال می‌کردند که الزام بیماران به مصرف داروی دوم در کلینیک برای سقط جنین، اما اجازه مصرف آن در خانه برای سقط جنین، منطقی نیست.

Planned Parenthood استدلال کرد که با محدود کردن دسترسی به داروی دوم، این قانون در واقع می تواند متقاضیان سقط جنین را در معرض خطر بیشتری قرار دهد و به مطالعه ای اشاره کرد که نشان داد زنانی که مصرف دارو را حذف می کنند ممکن است در معرض خطر مقادیر خطرناک خونریزی قرار بگیرند.

در طول جلسه استماع قانون در ماه گذشته، دو پزشک مخالف دسترسی به سقط جنین از طرف دولت نوم استدلال کردند که انجام معاینات متعدد برای متقاضیان سقط جنین در طول این فرآیند به نفع سلامتی آنها است.

حدود 40 درصد از تمام سقط جنین ها در ایالات متحده اکنون از طریق دارو – به جای جراحی – انجام می شود و این گزینه در طول همه گیری COVID-19 بسیار مهم شده است.

جلسه رسیدگی به درخواست Planned Parenthood برای دستور مقدماتی در مورد این قانون برای هفته آینده تعیین شده است.

———

این داستان برای اولین بار در 27 ژانویه 2022 منتشر شد. در 24 فوریه 2022 به روز شد تا توصیف نادرستی از داروی میزوپروستول به عنوان مسدود کننده هورمون حذف شود.