آبان نیوز انتشار آخرین خبرهای سیاسی اقتصادی اجتماعی ورزشی فناوری در آبان نیوز
به گزارش دپارتمان اخبار پزشکی پایگاه خبری آبان نیوز ،
سازمان غذا و دارو مجوز استفاده اضطراری را برای اولین وسیله ای که می گوید می تواند COVID-19 را در نمونه های تنفسی تشخیص دهد صادر کرده است.
واشنگتن – سازمان غذا و دارو روز پنجشنبه مجوز استفاده اضطراری را برای آنچه به گفته آن اولین وسیله ای است که می تواند COVID-19 را در نمونه های تنفسی تشخیص دهد صادر کرد.
FDA گفت که دستگاه تنفسی InspectIR COVID-19 تقریباً به اندازه یک چمدان دستی است و می تواند در مطب های پزشک، بیمارستان ها و سایت های آزمایش سیار استفاده شود. این آزمایش که می تواند نتایج را در کمتر از سه دقیقه ارائه دهد، باید تحت نظارت یک ارائه دهنده خدمات بهداشتی مجاز انجام شود.
دکتر جف شورن، مدیر مرکز دستگاه‌ها و سلامت رادیولوژیک FDA، این دستگاه را «نمونه دیگری از نوآوری سریعی است که با آزمایش‌های تشخیصی COVID-19 رخ می‌دهد».
سازمان غذا و داروی آمریکا اعلام کرد که دستگاه در شناسایی نمونه‌های آزمایش مثبت 91.2 درصد و در شناسایی نمونه‌های آزمایش منفی 99.3 درصد دقیق است.
آژانس گفت: “InspectIR انتظار دارد بتواند تقریباً 100 ابزار در هفته تولید کند که هر کدام می توانند برای ارزیابی تقریبا 160 نمونه در روز استفاده شوند.” انتظار می‌رود در این سطح از تولید، ظرفیت آزمایش با استفاده از دستگاه تنفسی InspectIR COVID-19 تقریباً 64000 نمونه در ماه افزایش یابد.
این خبر از خبرگزاری های بین المللی معتبر گردآوری شده است و سایت خبری آبان نیوز صرفا نمایش دهنده است. آبان نیوز در راستای موازین و قوانین جمهوری اسلامی ایران فعالیت میکند لذا چنانچه این خبر را شایسته ویرایش و یا حذف میدانید، در صفحه تماس با ما گزارش کنید.
